Очаги эпилепсии в головном мозге

Наука Основные направления Монографии Диссертации Патенты. МРТ головного мозга коронарные срезы , стрелками указаны фокальная кортикальная дисплазия левой височной доли с гиперплазией левого гиппокампа. Электроды для инвазивной регистрации биоэлектрической активности головного мозга электрод слева для установки в гиппокамп, справа — корковый субдуральный электрод.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Эпилепсия: причины и симптомы

Будущее любой страны зависит от разумного использования наиболее образованных людей Уилл Мэйо. Обособленное структурное подразделение "Научно-исследовательский клинический институт педиатрии имени академика Ю.

Версия для слабовидящих. Москва, ул. Талдомская, д. Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н. О нас. Наука, образование. Обратная связь. Раньше считалось, что диагноз эпилепсии можно поставить, если у ребенка есть два спонтанных ничем не провоцируемых приступа.

Сейчас врач имеет право поставить эпилепсию, если у ребенка один эпилептический приступ, но существует высокая вероятность его повторов. Как правило, вероятность повторов врач оценивает исходя из данных электроэнцефалограммы и конкретной клинической ситуации наличия у ребенка неврологической болезни, внешнего вида приступов и т. Кроме того, стало ясно, что приступ не всегда может быть спонтанным. Так, при нескольких эпилепсиях развивающихся в юношеском возрасте приступ может провоцироваться недосыпанием в сочетании со стрессом.

Деятельность головного мозга нарушается, и у человека развиваются расстройства движений, поведения, восприятия, иногда с нарушением сознания и падением. Приступ длится недолго — от секунд до нескольких минут, хотя есть и исключения их правила очень длительные приступы. В целом приступ не всегда выглядит так устрашающе, как показывают в кино.

Иногда приступы бывают мало заметными. Эпилептический приступ не всегда является симптомом эпилепсии. Значительно чаще, чем эпилепсия, встречаются так называемые фебрильные судороги которые провоцируются температурой.

Как правило, они не наносят вреда мозгу ребенка, очень редко переходят в эпилепсию, исчезают по мере его взросления после 6 лет и не нуждаются в постоянном лечении. По-сути, они только выглядят страшно, но являются вполне доброкачественным состоянием с хорошим прогнозом. Есть еще один вариант, когда при нейроинфекции например, при менингите или при черепно-мозговой травме развивается эпилептический приступ. Он далеко не всегда переходит в эпилепсию, то есть, далеко не всегда развиваются повторные приступы.

Предполагается, что эти синдромы имеют генетическую природу и обычно возраст — зависимы возникают и, иногда, проходят в определенном возрасте. Встречаются самые разные синдромы — от доброкачественных до злокачественных. Ранее доброкачественным считался тот эпилептический синдром, который не вызывал нарушений интеллектуальных функций и легко поддавался лечению.

В отдельных ситуациях его только условно можно назвать эпилепсией, так как у ребенка может быть всего один эпилептический приступ, и тогда правильнее определять это как эпилептические приступы, а не эпилепсию. Известно, что познавательные и поведенческие нарушения, психиатрические расстройства, мигрень и даже синдром внезапной смерти могут встречаться практически при любой форме эпилепсии.

В другом конце спектра эпилепсий находятся эпилептические энцефалопатии. Это тяжело текущие эпилепсии, как правило, с частыми приступами, задержкой или даже регрессом психического развития, которые с трудом поддаются медикаментозному лечению.

Эти эпилептические синдромы часто называют катастрофическими, так как их исходом даже при правильном лечении чаще всего бывает умственная отсталость, инвалидизация и, иногда, даже смерть. Эпилептические энцефалопатии могут наблюдаться в любом возрасте, начиная с периода новорожденности. Концепция развития эпилептических энцефалопатий основана на признании того факта, что эпилептическая активность сама по себе даже не сопровождаясь приступами может оказывать негативное влияние на развивающийся головной мозг, вызывая тем самым интеллектуальные и поведенческие нарушения.

По сути дела развивающийся мозг ребенка все время находится в ситуации эпилептического статуса, хотя этот статус характеризуется не столько приступами, сколько разрядами.

Эти эпилепсии высоко чувствительны к медикаментозной терапии, и большинство пациентов, получая адекватный препарат, не испытывают приступов. Но отмена препарата без рецидивов возможна только при детской абсансной эпилепсии. При идиопатических генерализованных эпилепсиях, стартующих в подростковом возрасте юношеской миоклонической и юношеской абсансной , отмена антиэпилептического препарата даже при длительной ремиссии возможна далеко не всегда, так как при этом наблюдается высокий риск рецидивов приступов.

Промежуточное положение между двумя концами спектра эпилепсий доброкачественными эпилепсиями детства и эпилептическими энцефалопатиями занимают симптоматические и криптогенные фокальные эпилепсии детства, которые могут течь как легко, так и тяжело в зависимости от конкретного клинического случая. Прогноз течения зависит от совокупности множества обстоятельств: наличия изменений в мозге по данным МРТ, двигательных и интеллектуальных нарушений, степени выраженности разрядов на энцефалограмме, своевременности и адекватности антиэпилептической терапии и целого ряда других факторов.

Диагностика эпилепсии В диагностике эпилепсии наибольшее значение имеют опрос пациента, электроэнцефалографическое исследование, проведение магнитно-резонансной томографии головного мозга Опрос пациента или его родителей. Каждый тип эпилептического приступа имеет свои клинические и энцефалографические черты.

Во время опроса пациента или его родителей врач уточняет все, что касается различных характеристик приступов: Возраст, в котором приступ развился. Продолжительность приступа в секундах и минутах является чрезвычайно важной его характеристикой Подробно описание течения приступов с первых симптомов и до последних: предчувствовал ли пациент приступ, какие субъективные ощущения у него наблюдались, терял ли он сознание полностью или частично , отмечалось ли напряжение в конечностях и теле в каких именно конечностях , и в мимической мускулатуре, подводились ли глаза и куда — вверх, в какую сторону , были ли подергивания и если да, то в каких частях тела.

Частота приступов в сутки, в месяц, в год Иногда у пациента бывает два - три типа приступов, и тогда каждый из них описывается подробно Если лечение уже проводилось, то уточняется, как оно влияло на частоту и другие характеристики приступов Из расспроса у врача, как правило, уже складывается впечатление о том, эпилептический ли это приступ или нет, о типе эпилептического приступа, и иногда, формируется предположение о конкретном эпилептическом синдроме.

Врач сам достаточно редко видит приступ. Процент ошибок в описании неспециалистами достаточно высок. Поэтому лучше приходить даже на первую консультацию с т. Простой просмотр видеозаписи позволит квалифицированному специалисту определить эпилептический ли это приступ и, иногда, его тип. Скрининговым методом при эпилепсии является рутинная ЭЭГ, которая записывается в состоянии расслабленного бодрствования.

Как правило, рутинная ЭЭГ короткая и проводится в течение 20 минут. Все эти пробы направлены на провокацию эпилептиформной активности, если она не очевидна. Иногда используется запись рутинной ЭЭГ в утренние часы после депривации сна короткая продолжительность сна , что при определенных эпилептических синдромах повышает информативность ЭЭГ.

Далеко не всегда за время записи короткой рутинной ЭЭГ удается записать приступ или получить достоверные эпилептиформные изменения между приступами. В то же время хорошо известно, что доказательством эпилептической природы приступа является наличие эпилептических разрядов в момент его возникновения или предшествующих его клиническим проявлениям.

Продолжительность видеоЭЭГмониторинга может быть различной — от нескольких часов до дней. Достаточно часто в мониторинг включается не только бодрствование, но и сон пациента дневной или ночной. Большая длительность записи с большей долей вероятности позволяет зафиксировать клинические проявления приступа, увидеть эпилептические изменения на ЭЭГ в этот момент, понять, в каких отделах мозга генерируется эпилептическое возбуждение. Необходимость проведения видеоЭЭГмониторинга, его продолжительность, необходимость включения в мониторинг сна пациента определяет врач, исходя из конкретной клинической ситуации.

Особую роль длительный видеоЭЭГ мониторинг играет при предхирургической подготовке, когда для провокации приступов с целью локализации их источника иногда проводится временная отмена противоэпилептической терапии.

Как правило, данные опроса и электроэнцефалографического обследования позволяют установить тип приступа, после чего врач задумывается о том, какой именно эпилептический синдром имеется у пациента. При идиопатических генетических фокальных и генерализованных эпилепсиях не должно быть патологических изменений на МРТ. Поэтому врач, если он уверен в наличии идиопатической эпилепсии, может не направлять пациента на это исследование.

Лучше использовать МРТ высокого разрешения. При фармакорезистентной эпилепсии которая плохо поддается лечению антиэпилептическими препаратами при проведении МРТ стараются использовать специальный эпилептологический режим делают более частые срезы при исследовании.

При предоперационной подготовке для уточнения локализации эпилептического очага используется позитронно-эмиссионная томография и томография с эмиссией единичного фотона. У детей с эпилепсией и задержкой психоречевого развития может понадобиться исследование кариотипа, определение спектра аминокислот крови и мочи, органических кислот мочи, молекулярно-генетическое исследования и др.

Весь спектр исследований проводится с одной целью — как можно точнее установить причину эпилепсии и определиться с прогнозом ее течения. Лечение эпилепсии. Кардинальной задачей антиэпилептической терапии является полный контроль над приступами при отсутствии нежелательных побочных реакций и негативного влияния на качество жизни больного.

Эта цель достижима у двух третей всех пациентов. Такая эпилепсия называется резистентной, цель лечения при резистентной эпилепсии будет другой - достижение минимально возможной частоты эпилептических приступов а не полное избавление от них. Не назначается хроническое лечение при фебрильных приступах на фоне температуры , при изолированных неонатальных приступах в первые 30 дней жизни , при острых симптоматических приступах приступы, ассоциированные с острым системным заболеванием, интоксикацией, злоупотреблением алкоголем или наркотическими веществами или их отменой, или острой стадией мозгового повреждения , а также при единственным неспровоцированном приступе.

Можно не лечить редкие ночные приступы при доброкачественной фокальной эпилепсии детства с центро-темпоральными спайками роландической. В целом, лечение необходимо начинать быстро, если существует вероятность того, что задержка лечения нанесет вред больному. Оценка вероятности вреда от задержки лечения зависит от эпилептического синдрома и от особенностей окружения пациента. Она также должна включать и риск внезапной смерти при эпилепсии, который потенциально существует в любом возрасте.

Препараты, применяемые в лечении эпилепсии, носят название антиэпилептических — сокр. АЭП синонимы: антиконвульсанты, противоэпилептические препараты, противосудорожные препараты. В мире насчитывается более 20 АЭП, не все из них, к сожалению, зарегистрированы в России. Врач, занимающийся диагностикой и лечением эпилепсии, как правило, хорошо знает антиэпилептические препараты, механизмы их действия, дозы, показания и противопоказания, взаимодействия различных препаратов, острые и хронические побочные эффекты.

Врач выбирает один АЭП такая тактика носит название монотерапии , руководствуясь типом приступов и конкретным эпилептическим синдром пациента.

Выбранный АЭП должен обладать наибольшей эффективностью при данном типе приступов и эпилептическом синдроме. Как правило, при выборе препарата врач учитывает наличие сопутствующих заболеваний и конкретную финансовую ситуацию наличие препарата в льготных списках и возможность его бесплатного получения, вероятность того, что пациент сам сможет покупать препарат и др. Доза всех АЭП наращивается постепенно. Считается, что постепенное увеличение дозы улучшает переносимость терапии. Есть препараты с достаточно быстрым наращиванием дозы например, терапевтической дозы вальпроата можно достигнуть в течение х недель , со средним темпом наращивания дозы например, карбамазепин и с медленным темпом ламотриджин, топирамат.

При медленном наращивании дозы терапевтическая доза достигается через несколько недель. Кратность применения зависит от лекарственной формы препарата.

Один и тот же АЭП может выпускаться для удобства применения в разных лекарственных формах. Так существуют специальные лекарственные формы для детей они не любят глотать таблетки — капли, сиропы, растворы для внутреннего применения, микрогранулы для посыпания пищи. Тот же самый препарат может выпускаться и в таблетках с разным содержанием активного вещества. Активное вещество может быстро высвобождаться из таблетки, а может высвобождаться постепенно. Если высвобождение активного вещества постепенное, то такая лекарственная форма называется пролонгированной.

Общепризнанным является тот факт, что пролонгированные формы более эффективны и лучше переносимы. Кратность приема определяет врач в каждом конкретном случае. Как правило, 2 раза в день применяются пролонгированные формы АЭП, а также препараты с длительным периодом полураспада. Остальные лекарственные формы, как правило, применяются три раза в день.

Нет никакого смысла делить суточную дозу АЭП на 4 и более раз.

Эпилепсия и другие судорожные состояния

В зависимости от формы эпилепсии, приступы проявляются в виде двигательных, чувствительных, вегетативных, психических нарушений. Приступы могут сопровождаться нарушением сознания различной степени. Некоторые формы эпилепсии проявляются только или преимущественно нарушениями сознания — абсансами, с минимальными двигательными симптомами. Наиболее драматический характер носят генерализованные тонико-клонические приступы — утрата сознания, затем общее тоническое напряжение тела, с последующими ритмичными разгибательными движениями конечностей клониями. Выделяют генерализованные и фокальные парциальные приступы. При генерализованных приступах эпилептическая активность возникает практически одновременно в обоих полушариях головного мозга.

Институт детской неврологии и эпилепсии

Исключение составляют рефлекторные приступы эпилепсии. Классические примеры рефлекторных приступов характерны для фотосенситивной эпилепсии, когда световой раздражитель может спровоцировать эпилептический приступ. Разные формы эпилепсии протекают по-разному. При генерализованном приступе пациенты теряют сознание. Судороги также могут быть только клоническими, когда нет напряжения, или тоническими, когда нет подергиваний. При некоторых формах эпилепсии используют специальную кетогенную диету.

Ученые обнаружили общие для всех видов эпилепсии патологии

Метод электроэнцефалографии ЭЭГ основан на регистрации т. Излагая сущность метода простыми словами, можно сказать, что энцефалограф, это по сути обычный вольтметр, который измеряет разности потенциалов между различными точками кожи головы. Поскольку, как и все процессы в живой природе, потенциалы мозга меняются во времени, запись ЭЭГ традиционно представляется в виде кривой потенциал время. Выглядит это обычно как лист или лента в зависимости от конструкции аппарата , заполненный несколькими заковыристыми кривыми — записями процесса с разных участков мозга. В настоящий момент технический прогресс позволил отказаться от устаревших аппаратов с лентой и самописцами и воспользоваться регистрацией ЭЭГ на цифровых носителях — появился метод т. Компьютерные записи затем распечатываются и анализируются врачом совершенно так же как и больше полувека назад на заре эпохи ЭЭГ. Несмотря на то, что в настоящее время создано значительное число алгоритмов компьютерного анализа данных, визуальный анализ остается одним из самых значимых. Врачи эпилептологи, направляя ребенка на исследование, ожидают услышать от нейрофизиологов то есть врачей, специализирующихся на интерпретации ЭЭГ ответ на 3 основных вопроса:.

Медицина Нейронауки. Сложность 3.

Хирургическое лечение эпилепсии

Наступление единичного характерного для эпилепсии приступа возможно из-за специфичной реакции живого организма на процессы, которые в нём произошли. В основе патогенеза этого заболевания лежат пароксизмальные разряды в нейронах головного мозга. Эпилепсия характеризуется главным образом типичными повторными приступами различного характера существуют также эквиваленты эпилептических приступов в виде внезапно наступающих расстройств настроения дисфории или характерные расстройства сознания сумеречного помрачения сознания, сомнамбулизма, трансов , а также постепенным развитием характерных для эпилепсии изменений личности и или характерным эпилептическим слабоумием. В некоторых случаях наблюдаются также эпилептические психозы, которые протекают остро или хронически и проявляются такими аффективными расстройствами, как страх, тоска, агрессивность или повышенно-экстатическое настроение, а также бредом, галлюцинациями. Если возникновение эпилептических приступов имеет доказанную связь с соматической патологией, то речь идёт о симптоматической эпилепсии. Кроме того, в рамках эпилепсии часто выделяют так называемую височную эпилепсию, при которой судорожный очаг локализуется в височной доле.

Будущее любой страны зависит от разумного использования наиболее образованных людей Уилл Мэйо. Обособленное структурное подразделение "Научно-исследовательский клинический институт педиатрии имени академика Ю.

Важно как можно раньше выполнить хирургическое лечение эпилепсии! Диагностика, как правило, при МРТ головного мозга выявляет признаки мезиального темпорального склероза. Операция, при которой проводится пересечение мозолистого тела крупного пучка нервных волокон, связывающего оба полушария головного мозга. Обратный звонок. Личный кабинет запись на прием. Желаете, чтобы мы Вам позвонили? Ваше имя.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: РЕЗУЛЬТАТЫ МРТ МОЕГО МОЗГА

Комментариев: 5

  1. lev1356:

    Так может не нужно “ставить телегу впереди лошади”? Я уверена, что это плохо или вообще не леченные люди советской и российской медициной набирают лишний вес.

  2. pliskovn:

    wolklow, супер,почитав комменты к разным статьям понимаю что нас много…тех кто так размышляет

  3. viktorsmirnov1:

    А как быть с тем, что люди, попавшие в катастрофы, войны и прочие ужасные условия, могут поседеть буквально за часы и даже минуты? Седеют при этом не вновь выросшие, а уже имеющиеся волосы. Какой тут дефицит витаминов или замедление выработки меламина? Что-то другое происходит в запредельных ситуациях. Обмен веществ внутри волоса медленный. Какой же должен выделиться чудовищный окислитель, чтобы проникнуть через волосяной фолликул внутрь всего волоса и моментально обесцветить его? И почему после этого цвет вновь выросших волос не восстанавливается? Кто ответит?

  4. Баринова:

    пробовала водный раствор йода, мне показалось как дезинфекция раны спиртовой раствор эффектвнее

  5. Черных:

    sheremet_chebara, Вот именно! Даже та которая продается в аптеке не всегда соответствует оригиналу!